在我们的生活中处不在的合成聚合物，例如尼、聚酯、特氟隆、聚乙烯等等，几乎都是由长的线性聚合物链结构相互纠缠而成，很像是一团缠在一起的面条。与这种比较随意的微观结构相比，共价有机框架（，COF）具有规整有序的格结构，是一种很有前途的聚合物材料，近十几年在气体吸附和分离、催化、传感以及能量存储等领域引起了广泛的关注。相比于更早开发出来的金属有机框架（，MOF），COF材料有不少明显的势，例如不含金属、更加稳定、重量更轻以及成本更低等。目前，虽然有不少COF材料已见诸报道，但是由于很难控制成核和晶体生长过程，基本比较终得到的都是多晶或非晶产物，大尺寸、单晶态且稳定的COF材料鲜有报道。由于目前这些多晶或非晶结构的COF材料已经展现出了不俗的性能，人们不禁向往大尺寸、单晶态的COF材料会带来什么样的惊喜！
比较近，S杂志以“背靠背”的形式发表了两篇论文，两个科研团队以不同的策略分别获得了大尺寸、高质量的COF单晶结构。其中，兰州大学的王为教授、北京大学的孙俊良教授与COF材料发明者（点击阅读相关）、加州大学伯克利分校（UCB）的OMY教授合作，采用过量苯胺作为成核抑制剂和竞争性调节剂，首次现了基于亚胺键的维COF大尺寸、高质量单晶的生长和X-线衍（SXRD）结构解析。该文共同首作者为兰州大学的马天琼博士和UCB的博士生EAK。另外一篇论文，来自美国西北大学的WRD教授团队，他们使用“两步法”分开成核与结晶过程，比较终得到高质量的基于硼酸酯的二维单晶COF。今天笔者着重介绍兰大-北大-UCB团队的工作，对D教授团队工作的解读将于明日推出，敬请关注。
王为教授（左）、孙俊良教授（中）、OMY教授（右）。图片来源：兰州大学北京大学UCB
虽然COF的多晶结构被广泛研究，但其“更真”的单晶SXRD结构始终法获得，这也成了相关领域研究者面前的一大难题。高质量的单晶生长要求动态的共价键形成与断裂，即成键的可逆性（），作者认为，以往的COF结构容易得到非晶态材料或者很小的纳米晶体和多晶，主要原因就是成键太。如果成键速度足够慢，就有望增加可逆性，COF晶体生长过程中的缺陷也就有机会被“自我纠正”，从而得到大尺寸、高质量的单晶。那么如何控制成键速度呢
第代COF使用亚胺键连接两个配体（一般选择多元胺和多元醛），作者设想采用巧妙的“亚胺交换”策略来控制反应速度。具体来说，就是在多元胺和多元醛配体中加入过量的苯胺作为竞争性调节剂和成核抑制剂。苯胺与COF配体多元胺的反应性相当，仅含有一个氨基，会与多元胺配体竞争；此外，亚胺键更易受胺类而非水的亲核攻击（下图A）。因此，加入过量苯胺理论上有希望增加亚胺键形成的可逆性，改善晶体缺陷的自我纠正过程，比较终化结晶。验结果证了他们的设想，他们得到了多种基于亚胺键的COF材料的大尺寸、高质量单晶，包括COF-300、COF-303、LZU-79和LZU-111（下图B），单晶尺寸在10-100微米之间，光学显微镜也能够辨识它们的晶态。而且，晶体尺寸可以通过调节苯胺的加入量进行控制，以COF-300为例，不同的苯胺的加入量可以得到10-60微米的COF-300单晶。
苯胺调节基于亚胺键的COF材料的单晶生长。图片来源：S
以COF-300为例，使用的配体是四（4-氨基苯基）甲烷（TAM）与对苯二甲醛（BDA）。在以前不加苯胺的合成方法下，只能得到约500微米的多晶（上图B，首行左一）。加入过量苯胺之后，经过30-40天的“慢”生长，就可以得到比较大100微米的高质量COF-300单晶。拿到了高质量单晶，作者通过SXRD技术获得这种COF材料085?分辨率的单晶结构（下图A）。把COF-300曝露在水中，吸水后的材料结构进一步扭曲，其晶体结构孔道内具有一维链状水簇。孔道的扭曲被认为和亚胺基团与客体分子水之间的氢键作用有关（下图BC）。
COF-300及包含客体分子水的COF-300的SXRD结构。图片来源：S
当把COF-300配体中氨基和醛基互换，可以得到类似的结构COF-303（下图A）。由于COF-303跟COF-300具有相同拓扑结构、空间群和七重穿插，传统的粉末衍技术根本法区分COF-300和COF-303，而基于单晶的SXRD技术就可以。把COF-300和COF-303两个晶体结构重叠在一起时，可以清晰地辨别亚胺键扭曲角的差别（下图B）。
COF-303的SXRD结构以及与COF-303的结构重叠图。图片来源：S
为了验证这一策略的普适性，作者合成了一个新的手性COF――LZU-111。LZU-111由两个四面体型配体TAM和四（4-醛基苯基）硅烷（TFS）构成维结构。在合成时加入过量苯胺，比较终得到的LZU-111单晶是大约60微米的六方棱柱状单晶（下图A）。为提高分辨率，作者使用了同步辐光源进行SXRD，将其分辨率提高到12?。氮气吸附验表明，LZU-111具有较高的比表面积21202-1和孔体积09183-1，这与基于SXRD模型的理论预测基本相符（下图B）。比较后，作者还用固态核磁表征了其化学位移（下图C）。
LZU-111的SXRD结构及表征。图片来源：S
也就是说蛋白结构解析向着良好的方向发展是可能的,未来还有很多值得我们期待的地方。青云瑞晶是一家专业的CRO公司,提供结构生物学、药物固态研究及新材料结构解析等服务,拥有国内首个MicroED结构解析技术平台,结合X射线衍射及冷冻电镜技术,为客户在结构解析领域解决难点问题!https://www.readcrystal.com/[imghttps://www.readcrystal.com/uploads/20240906/32ac60481842648bbb740ca106e2abac.png[/img]
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发表于 2024-11-1 09:07:02