解读科学家揭示血管钙化新机制
血管钙化（）是心血管研究领域的热点和难点。近期，代谢性疾病研究中心、中南大学湘雅二医院的科研团队揭示了血管钙化的新机制。相关成果在《CDD》发表，论文的标题为“T除了这几个方面，Addgene在其他方面的表现也是比较良好，倍受大家的关注和研究。http://www.biofeng.com/adjy/zhili/ http://www.biofeng.com/uploads/%E8%BD%BD%E4%BD%93%E5%9B%BE%E8%B0%B1/Gateway%E5%85%8B%E9%9A%86%E6%8A%80%E6%9C%AF.jpg
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该研究聚焦于血管壁微环境，研究发现R-670-3是高磷诱导内皮细胞分泌的外泌体中主要富集的效应分子。在高磷环境下，血管内膜内皮细胞携带并转运富含R-670-3的外泌体，通过旁分泌的方式传递至中膜血管平滑肌细胞，促进中膜血管平滑肌细胞成骨分化和矿化结节沉积。此外，研究团队对R-670-3下游靶基因进行了预测，证了IGF-1是R-670-3直接结合的靶基因，R-670-3通过下调IGF-1发挥钙化调节作用。
该研究揭示了血管壁微环境中内皮细胞分泌的外泌体对动脉中膜血管平滑肌细胞的调控机制。通过条件性基因敲除验以及采集临床样本进行验证，进一步发现血管钙化的病理机制。该研究对深入认识尿症高磷条件下动脉中膜钙化的发病机制以及潜在的治疗靶点提供了重要的参考价值。
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