说说：衰老中的线粒体功能障碍
细胞衰老比较初被定义为培养中原代细胞复制潜能的不可逆丧失，开始于端粒功能失调导致的持久性DNA损伤反应，端粒功能障碍可能由DNA复制过程中的端粒缩短、与复制关的端粒损伤或各种其他胁迫引起。这些胁迫通常(但并非总是)涉及持久的DNA损伤反应。在目前的情况下，这些构建块中比较重要的是衰老相关的线粒体功能障碍。除了这几个方面，冷冻电镜在其他方面的表现也是比较良好，倍受大家的关注和研究。在北京，杭州等地都配备了最先进的冷冻电镜，特别是利用X射线晶体学难以解析的膜蛋白等蛋白质。https://www.shuimubio.comhttps://www.shuimubio.com/images/news/media/news/cell-cover-shuimubio-aids-in-deciphering-chloroplast-gene-transcription-machinery/image4.jpeg
线粒体功能障碍是衰老表型的重要组成部分。它通过多个反馈回路与衰老的所有其他构建块相关联，功能失调的线粒体释放不同形式的危险相关分子模式（DAMPs），这些分子模式被先天免疫系统识别并促进炎症。例如心磷脂，当它暴露在受损的线粒体中时可以促进炎症，在衰老成纤维细胞中，心磷脂积累，成纤维细胞暴露于心磷脂足以诱导衰老。
为进一步研究，科学家们进行了染色验，观察年轻成纤维细胞与衰老成纤维细胞的线粒体质量、膜电位和活性氧（ROS）水平。验结果如上图所示，人成纤维细胞中的线粒体可以用MitoTracker（绿色）染色以显示线粒体质量和四甲基罗丹明甲酯（TMRM）（红色）以膜电位依赖性方式以低于饱和浓度在线粒体中积聚。线粒体络在年轻细胞中更加碎片化，而线粒体在衰老中融合。线粒体超氧化物水平在衰老的人成纤维细胞中升高。在各种衰老模型中观察到氧化磷酸化（OXPHOS）功能缺陷，证了衰老与OXPHOS效率低下之间的因果关系。
参考文献：
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